Цетрин капли для приема внутрь 10мг/мл флакон 20мл
Лечение симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита и аллергический конъюнктивита:
- зуд, чиханье, заложенность носа, ринорея, слезотечение, гиперемии конъюнктивы;
- поллиноз (сенная лихорадка);
- крапивница;
- другие аллергические дерматозы, в том числе атопический дерматит, сопровождающиеся зудом и высыпаниями.
Инструкция по применению
Регистрационный номер
ЛП-003473
Торговое наименование
Цетрин®
Международное непатентованное наименование
Цетиризин
Лекарственная форма
капли для приёма внутрь
Состав
Состав препарата на 1 ;мл:
Действующее вещество: ;цетиризина ;дигидрохлорид 10 ;мг.
Вспомогательные ;вещества: ;глицерол ;250 ;мг, ;пропиленгликоль ;350 ;мг, ;сукралоза ;7 ;мг, ;метилпарагидроксибензоат ;1,62 ;мг; ;пропилпарагидроксибензоат ;0,18 ;мг; ;натрия гидрофосфат ;28,4 ;мг, ;лимонной кислоты ;моногидрат до pH ;6,0, ;вода очищенная ;до 1 ;мл.
Описание
Бесцветная, прозрачная жидкость свободная от видимых частиц.
Фармакотерапевтическая группа
Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Код АТХ
R06AE07
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Активное вещество препарата Цетрин® ;— ;цетиризин ;— метаболит ;гидроксизина, конкурентный антагонист гистамина, блокирует H1-гистаминовые рецепторы. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Влияет на «раннюю» гистаминозависимую стадию аллергических реакций, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на «поздней» стадии аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, нейтрофилов и базофилов, стабилизирует мембраны тучных клеток. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отёка тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Устраняет кожную реакцию на введение гистамина, специфических аллергенов, а также на охлаждение (при холодовой крапивнице). Снижает гистаминоиндуцированную бронхоконстрикцию при бронхиальной астме лёгкого течения. ;Цетиризин ;не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах не оказывает седативного эффекта.
Эффект после приёма ;цетиризина ;в однократной дозе 10 ;мг развивается через 20 ;минут у 50 ;% пациентов и через 60 ;минут у ;95 ;% пациентов и продолжается более 24 ;ч.
На фоне курсового лечения толерантность к антигистаминному действию ;цетиризина ;не развивается.
После прекращения лечения действие сохраняется до ;3-х сут.
Фармакокинетика
Фармакокинетические параметры ;цетиризина ;изменяются линейно.
Всасывание. ;После приёма внутрь препарат быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Приём пищи не влияет на полноту всасывания, хотя скорость всасывания уменьшается. У взрослых после однократного приёма препарата в терапевтической дозе максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через 1 ;± ;0,5 ;часа и составляет 300 ;нг/мл.
Распределение. ;Цетиризин ;на 93,0 ;± ;0,3 ;% связывается с белками плазмы крови. Объём распределения (Vd) составляет 0,5 ;л/кг. При приёме препарата в дозе 10 ;мг в течение 10 ;дней кумуляции ;цетиризина ;не наблюдается.
Метаболизм. ;В небольших количествах метаболизируется в организме путём О-дезалкилирования (в отличие от других антагонистов H1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью изоферментов системы цитохромов), с образованием фармакологически неактивного метаболита.
Выведение. ;У взрослых период полувыведения (T½) составляет примерно 10 ;часов, у детей от ;6 до ;12 ;лет — 6 ;часов, от 2 ;до 6 ;лет — 5 ;часов, от 6 ;месяцев до ;2 ;лет — 3,1 ;часа. Около ⅔ ;принятой дозы препарата выводится почками в неизменённом виде.
У пожилых пациентов и пациентов с хроническими заболеваниями печени ;при однократном приёме препарата в дозе 10 ;мг Т½ ;увеличивается примерно на 50 ;%, а системный клиренс снижается на 40 ;%.
У пациентов с почечной недостаточностью ;лёгкой степени тяжести (клиренс креатинина (КК) >40 ;мл/мин) фармакокинетические параметры аналогичны таковым у пациентов с нормальной функцией почек.
У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести и у пациентов, находящихся на гемодиализе (КК <7 ;мл/мин), при приёме препарата внутрь в дозе 10 ;мг Т½ ;удлиняется в 3 ;раза, а общий клиренс снижается на 70 ;%, относительно пациентов с нормальной функцией почек, что требует соответствующего изменения режима дозирования.
Цетиризин ;практически не удаляется из организма при гемодиализе.
Показания
Лечение симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита и аллергический конъюнктивита: ;
;
- зуд, чиханье, заложенность носа, ринорея, слезотечение, гиперемии конъюнктивы; ;
; - поллиноз (сенная лихорадка); ;
; - крапивница;
; - другие аллергические дерматозы, в том числе атопический дерматит, сопровождающиеся зудом и высыпаниями.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к ;цетиризину, ;гидроксизину ;или производным пиперазина, а также другим компонентам препарата;
- терминальная стадия почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 ;мл/мин);
- детский возраст до ;6 ;месяцев (ввиду ограниченности данных по эффективности и безопасности лекарственного средства);
- беременность, период лактации.
С осторожностью
- Хроническая почечная недостаточность (при клиренсе креатинина >10 ;мл/мин требуется коррекция режима дозирования);
- пациенты пожилого возраста (при возрастном снижении клубочковой фильтрации);
- эпилепсия и пациенты с повышенной судорожной готовностью;
- пациенты с предрасполагающими факторами к задержке мочи (см. ;раздел «Особые указания»);
- детский возраст до ;1 ;года.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Экспериментальные исследования на животных не выявили каких-либо прямых или косвенных неблагоприятных эффектов ;цетиризина ;на развивающийся плод (в том числе в постнатальном периоде), течение беременности и родов также не изменялось.
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения препарата во время беременности не проводилось, поэтому ;цетиризин ;не следует применять при беременности.
Цетиризин ;выделяется с грудным молоком, поэтому лечащий врач должен решить вопрос о прекращении вскармливания на период применения препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Дети от 6-ти месяцев до 12 ;месяцев:
2,5 ;мг (5 ;капель) 1 ;раз в сутки.
Дети от 1-го года до 2-х лет:
2,5 ;мг (5 ;капель) до 2-х раз в сутки.
Дети от 2-х до 6-ти лет:
2,5 ;мг (5 ;капель) 2 ;раза в сутки или 5 ;мг (10 ;капель) 1 ;раз в сутки.
Дети старше 6 ;лет и взрослые:
начальная доза 5 ;мг 1 ;раз в сутки (10 ;капель), при необходимости можно увеличить до 10 ;мг (20 ;капель) 1 ;раз в сутки. Иногда начальной дозы, 5 ;мг (10 ;капель) может быть достаточно для достижения терапевтического эффекта.
Суточная доза ;цетиризина ;— 10 ;мг (20 ;капель или 1 ;мл).
Особые группы пациентов
Так как ;цетиризин ;выводятся преимущественно почками, при назначении препарата ;пациентам с почечной недостаточностью ;и ;пациентам пожилого возраста ;дозу следует корректировать в зависимости от величины клиренса креатинина (КК).
КК > ;80 ;мл/мин (норма) или 50–79 ;мл/ми (лёгкая степень почечной недостаточности) — обычный режим дозирования — 10 ;мг (20 ;капель) препарата внутрь в сутки.
КК от ;30 до ;49 ;мл/мин (средняя степень почечной недостаточности) — режим дозирования препарата — 5 ;мг (10 ;капель) препарата 1 ;раз в сутки.
КК от ;10 до ;29 ;мл/мин (тяжёлая стадия почечной недостаточности) — 5 ;мг (10 ;капель) через день.
КК менее 10 ;мл/мин (терминальная стадия почечной недостаточности) — приём препарата противопоказан.
Клиренс креатинина для мужчин ;можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина, по следующей формуле:
КК (мл/мин) = [140 — возраст (годы)] ;× ;масса тела (кг) / 72 ;× ;ККсыворот (мг/дл)
КК для женщин ;можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент ;0,85.
При сочетании почечной и печёночной недостаточности ;препарат назначается также в указанном выше режиме.
Пациентам с нарушением только функции печени ;коррекция режима дозирования не требуется.
Пациентам пожилого возраста с нормальной функцией почек ;корректировки дозы не требуется.
Побочное действие
Возможные побочные эффекты приведены ниже по системам организма и частоте возникновения: очень часто (> 1/10); часто (1/10 — 1/100); нечасто (1/100 — 1/1 ;000); редко (1/1 ;000 — 1/10 ;000); очень редко (<1/10 ;000), неизвестно (невозможно оценить, исходя из имеющихся данных).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: сухость во рту, тошнота; нечасто: диарея, боль в животе.
Нарушения со стороны иммунной системы
Редко: реакции гиперчувствительности; очень редко: анафилактический шок.
Нарушения со стороны нервной системы
Часто: головная боль, повышенная утомляемость, головокружение, сонливость; нечасто: парестезии (нарушение чувствительности); редко: судороги; очень редко: дисгевзия (извращение вкуса), дискинезия, дистония, обморок, тремор, тик; неизвестно: нарушение памяти, в том числе амнезия.
Нарушения психики
Нечасто: возбуждение; редко: агрессия, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, нарушения сна; неизвестно: суицидальные идеи.
Нарушения со стороны органа зрения
Очень редко: нарушения аккомодации, нечёткость зрения, движения глазного яблока (нистагм).
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Редко: повышение массы тела.
Нарушения со стороны органов слуха и лабиринтные нарушения
Частота неизвестна: вертиго (иллюзия движения своего тела или предметов вокруг).
Нарушения со стороны сердца
Редко: тахикардия.
Нарушения со стороны дыхательной системы
Часто: ринит, фарингит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто: сыпь, зуд: редко: крапивница; очень редко: ангионевротический отёк, стойкая эритема.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Очень редко: дизурия, энурез; неизвестно: задержка мочи.
Общие расстройства
Нечасто: астения, недомогание; редко: периферические отёки; неизвестно: повышение аппетита.
Лабораторные и инструментальные данные
Редко: повышение активности «печёночных трансаминаз», щелочной фосфатазы, гамма-глутаминтрансферазы и концентрации билирубина); очень редко: тромбоцитопения.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы
При однократном приёме 50 ;мг ;цетиризина ;отмечено: спутанность сознания, диарея, головокружение, повышенная утомляемость, головная боль, недомогание, мидриаз (расширение зрачка), зуд, беспокойство, слабость, седативный эффект, сонливость, ступор, тахикардия, тремор, задержка мочи.
Лечение
Сразу после приёма препарата — промывание желудка или стимуляция рвоты. Рекомендуется приём ;активированного угля, симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При изучении лекарственного взаимодействия ;цетиризина ;с ;псевдоэфедрином, ;циметидином, ;кетоконазолом, ;эритромицином, ;азитромицином, ;глипизидом, ;диазепамом ;и антипирином клинически значимых нежелательных взаимодействий не выявлено.
При одновременном назначении с ;теофиллином ;(400 ;мг/сут) общий клиренс ;цетиризина ;снижается на 16 ;% (кинетика теофиллина не изменяется).
При одновременном применении с ;ритонавиром ;площадь под фармакокинетической кривой «концентрация–время» (AUC) ;цетиризина ;увеличивалась на 40 ;%, тогда как аналогичный показатель ритонавира слегка изменялся (-11 ;%).
Одновременное назначение с макролидами (азитромицин, ;эритромицин) и кетоконазолом не приводит к изменениям на электрокардиограмме пациентов.
В терапевтических дозах ;цетиризин ;не продемонстрировал клинически значимых взаимодействий с алкоголем (при уровне алкоголя в крови 0,5 ;г/л). Тем не менее следует воздержаться от употребления алкоголя.
Особые указания
Ввиду потенциального угнетающего влияния на центральную нервную систему следует соблюдать осторожность при назначении ;цетиризина ;в каплях детям в возрасте до 1 ;года при наличии следующих факторов риска возникновения синдрома внезапной детской смерти (но не ограничиваясь этим списком):
- синдром апноэ во сне или синдром внезапной детской смерти детей грудного возраста у брата или сестры;
- злоупотребление матери наркотиками или курением во время беременности;
- молодой возраст матери (19 ;лет и моложе);
- злоупотребление курением няни, ухаживающей за ребёнком (одна пачка сигарет в день или более);
- дети, регулярно засыпающие лицом вниз и которых не укладывают на спину;
- недоношенные (менее 37 ;недель гестации) или рожденные с недостаточной массой тела (ниже 10-го процентиля от гестационного возраста);
- при совместном приёме препаратов, оказывающих угнетающее влияние на центральную нервную систему.
Метилпарагидроксибензоат ;и ;пропилпарагидроксибензоат ;могут вызывать аллергические реакции, в том числе замедленного типа.
Капли не содержат сахара, в качестве подсластителя используется сукралоза, не влияющая на уровень глюкозы в сыворотке крови, поэтому Цетрин® ;в каплях может назначаться пациентам с сахарным диабетом.
У пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы, а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи, требуется соблюдение осторожности, так как ;цетиризин ;может увеличивать риск задержки мочи.
Влияние на лабораторные тесты
Перед назначением аллергологических проб рекомендован трёхдневный «отмывочный» период ввиду того, что ингибиторы H1-гистаминовых рецепторов (в том числе ;цетиризин) ингибируют развитие кожных аллергических реакций.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
При объективной оценке способности к вождению автотранспорта и управлению механизмами достоверно не было выявлено каких-либо нежелательных явлений при приёме препарата в рекомендуемой дозе, но в период лечения целесообразно воздерживаться от вождения автотранспорта и других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Капли для приёма внутрь, 10 ;мг/мл.
По ;10 ;мл или 20 мл во флаконе из тёмного с винтовой горловиной, снабжённым капельницей-дозатором из полиэтилена низкой плотности и навинчиваемой крышкой из пластика белого цвета с системой контроля первого вскрытия и предохранителем от открывания детьми.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещен в пачку картонную.
Условия хранения
При температуре не выше 25 ;°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 ;года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Информация, размещенная на сайте, предназначена исключительно для ознакомления и не может быть использована для назначения лечения или замены консультации врача. Перед использованием любых лекарственных средств обязательно проконсультируйтесь со специалистом.
Вернуться
ул. Конева, 28а Забронировать
ул.Дианова,26 Забронировать
ул. Бетховена, 24 Забронировать
Иртышская Набережная, д .10, корпус 1 Забронировать
Авиагородок,38 Забронировать
Магистральная,53А Забронировать
пр. Маркса, 10 Забронировать
24я Северная,163 Забронировать
24я Северная,168/2 Забронировать
ул. 10 лет Октября, 92 Забронировать





